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Hubei weideli Chemical Reagent Co., Ltd., situé dans la zone de développement de nouvelles technologies de Wuhan East La
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Informations de base.
Numéro de modèle.192725-17-0
StandardUSP/Ep/Bp/Cp/IP/Jp/Who/en interne
Capacité1000kg/Mon
Forfait Transport25kg/tambour/1000g/sac/10g/sac
spécification100% matière première
Marque déposéeLargement
OrigineChine
Capacité de production1000kg/Mon
Description du produit

Description Le lopinavir, le sixième inhibiteur de la protéase du VIH de la classe « navir », a été lancé en coformulation avec le ritonavir, un autre inhibiteur de la protéase du VIH déjà commercialisé (Abbott, 1996) ; cette formulation originale a été introduite sous le nom de Kaletra pour être utilisée en association avec des inhibiteurs nucléosidiques ou non de la transcriptase inverse pour le traitement du SIDA chez les adultes et les enfants. Le lopinavir est un composé peptidomimétique doté d'un noyau structurel identique à celui du ritonavir, sur lequel des groupes terminaux, notamment une valine modifiée, ont été introduits par des procédures de couplage peptidique. Le lopinavir est un puissant inhibiteur compétitif de la protéase du VIH-I présentant un potentiel élevé contre les mutations résistantes au ritonavir. Chez plusieurs espèces animales, des études pharmacocinétiques avec l'association lopinavir/ritonavir ont montré que les propriétés modestes du lopinavir étaient significativement améliorées en présence de ritonavir, en termes de Cmax et de durée d'action. Le ritonavir inhibe l'isoenzyme P450 CYP3A4 et le métabolisme microsomal hépatique humain du lopinavir, amplifiant ainsi fortement les taux plasmatiques de ce dernier composant. Chez les patients atteints du SIDA, le taux plasmatique d'ARN du VIH a été considérablement réduit et le nombre de lymphocytes T CD4+ a augmenté après l'administration de lopinavir associée à des doses relativement faibles de ritonavir. Kaletra est destiné à être utilisé conjointement avec d’autres agents antirétroviraux.
Propriétés chimiques Le lopinavir est une poudre blanche à beige clair. Il est librement soluble dans le méthanol et l'éthanol, soluble dans l'isopropanol et pratiquement insoluble dans l'eau.
AuteurAbbott (États-Unis)
Les usagesLe lopinavir a été utilisé comme inhibiteur de la protéase du ZMPSTE24 et du virus de l'immunodéficience humaine.
Les usages Un inhibiteur sélectif de la protéase du VIH. Un analogue du Ritonavir. Antiviral.
Les usagesLe lopinavir est un puissant inhibiteur de la protéase du VIH avec un Ki de 1,3 pM.
Définition ChEBI : Le lopinavir est un diamide d'acide dicarboxylique qui est l'amphétamine est substitué sur l'azote par un groupe (2,6-diméthylphénoxy)acétyle et sur le carbone alpha- de l'azote par un (1S,3S)-1-hydroxy-3-{[ Groupe (2S)-3-méthyl-2-(2-oxotétrahydropyrimidin-1-yl)butanoyl]amino}-4-phénylbutyle. Antirétroviral de la classe des inhibiteurs de protéase, il est utilisé contre les infections par le VIH en association à dose fixe avec un autre inhibiteur de protéase, le ritonavir. Il joue le rôle d’un médicament antiviral, d’un inhibiteur de la protéase du VIH et d’un agent anticoronaviral. C'est un membre des amphétamines et d'un diamide d'acide dicarboxylique.

192725-17-0 Lopinavir as an Antiviral Drug, a HIV Protease Inhibitor and an Anticoronaviral Agent


192725-17-0 Lopinavir as an Antiviral Drug, a HIV Protease Inhibitor and an Anticoronaviral Agent

192725-17-0 Lopinavir as an Antiviral Drug, a HIV Protease Inhibitor and an Anticoronaviral Agent


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