APICAS 918504
Nom du produit : VemurafenibMF : C23H18ClF2N3O3SMW : 489,9221264EINECS : Mol Fichier : 918504-65-1.mol Densité 1,46 form
Informations de base.
Numéro de modèle. | TY-02AL |
EINECS | 616-396-9 |
Étagère | 2 ans |
Essai | 99% |
Apparence | Poudre blanche |
CAS | 918504-65-1 |
Forfait Transport | 25 kg/tambour 5 g, 100 g, 500 g, 1 kg, 10 kg, 100 kg, 200 kg |
spécification | 25kg/tambour |
Marque déposée | tongyon |
Origine | Chine |
Capacité de production | 5000kg/mois |
Description du produit
Nom du produit | Vémurafénib |
CAS | 918504-65-1 |
Apparence | poudre blanche |
Essai | 99% |
Stockage | Refroidir et protéger de la lumière |
Nom du produit : VemurafenibMF : C23H18ClF2N3O3SMW : 489,9221264EINECS : Mol Fichier : 918504-65-1.mol Densité 1,46 forme poudre blanche.pka6,26 ± 0,10 (prédit)
Propriétés chimiquesSolide blanc casséOriginateurPlexxikon (États-Unis)UtilisationsPLX4032 est un inhibiteur oral biodisponible et compétitif par l'ATP des kinases mutantes V600E et B-Raf de type sauvage (IC50 = 31 et 100 nM, respectivement). Il inhibe la prolifération cellulaire dans diverses lignées cellulaires exprimant le B-Raf V600E et agit en forte synergie avec le taxol, la vinblastine et l'oxaliplatine pour inhiber la prolifération des cellules cancéreuses transformées par B-RafV600E. Le PLX4032 est efficace contre la croissance des tumeurs portant la mutation B-Raf V600E. [Cayman Chemical] Utilise l'inhibiteur sélectif de la kinase BRAFV600E du Vemurafenib ; un agent antitumoral. Le vémurafénib fonctionne en inhibant la prolifération et la protéine activée par un mitogène/kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK) kinase et la phosphorylation de l'ERK dans un panel de lignées cellulaires tumorales, y compris les lignées cellulaires de mélanome exprimant BRAFV600E ou d'autres protéines BRAF mutantes altérées au codon 600.Utilise le vémurafénib ( PLX4032, RG7204) est un nouvel et puissant inhibiteur du B-RafV600E avec une IC50 de 31 nM
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