Rivaroxaban;  CAS 366789
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 Rivaroxaban;  CAS 366789

Rivaroxaban; CAS 366789

Rivaroxaban ; CAS 366789-02-8 Informations sur la société : Hunan Yunbang Pharmaceutical Co., Ltd. (Yunbangpharm) situé
Informations de base.
CouleurBlanc
Durée de conservation2-3 ans
Délai de mise en œuvre5-7 jours ouvrables
TransportAir/Express/Mer
MOQ10g
Vérification des sitesDisponible
CertificatsISO9001/SGS
Actionsen stock
Emballer1kg/5kg/10kg/25kg
Pureté99%
ÉchantillonsDisponible
Forfait TransportFût/bouteille/sacs
Marque déposéeYunbang
OrigineChine
Description du produit
Rivaroxaban ; CAS 366789-02-8

Rivaroxaban; CAS 366789-02-8

Propriétés chimiques du rivaroxaban

Point de fusion228-229°C
Point d'ébullition732,6 ± 60,0 °C (prédit)
densité1,460 ± 0,06 g/cm3 (prédit)
température de stockage.Atmosphère inerte, 2-8°C
pka13,36 ± 0,46 (prédit)

Information de sécurité

Données sur les substances dangereuses366789-02-8 (données sur les substances dangereuses)

Informations MSDS

Utilisation et synthèse du rivaroxaban

10,000-fold over other related serine prot eases (thrombin, trypsin, plasmin, FVIIa, FIXa, FXIa, urokinase, and activated protein C). From the X-ray crystal structure, the central oxazolidinone moiety anchors the drug through two hydrogen bonds to Gly219 and directs the morpholinone group into the S4 pocket and the chlorothiophene portion into the S1 pocket. These key components may be coupled together synthetically by a couple of routes. Condensation of 3-morpholinone with 4-fluoronitrobenzene followed by catalytic hydrogenation provides N-(p-aminophenyl)morpholinone for subsequent reaction with (S)-2-(phthalimidomethyl)oxirane. With establishment of the aminoalcohol adduct, cyclization with 1,1′-carbonyldiimidazole generates the central oxazolidinone. Deprotection and acylation with 5-chlorothiophene-2-carbonyl chloride affords rivaroxaban./td>10,000-fold greater selectivity for Factor Xa compared to other related serine prote ases.In various animal arterial and venous thrombosis models, rivaroxaban is reported to inhibit thrombin formation without prolonging bleeding time and has been approved for clinical use as an anticoagulant in the prevention of stroke and the treatment of venous thromboembolisms./td>
Description Le rivaroxaban est un énantiomère (S) pur. C'est une poudre inodore, non hygroscopique, blanche à jaunâtre. Le rivaroxaban n'est que légèrement soluble dans les solvants organiques (par exemple, l'acétone, le polyéthylène glycol 400) et est pratiquement insoluble dans l'eau et les milieux aqueux. Le rivaroxaban, un inhibiteur du FXa, est l'ingrédient actif des comprimés XARELTO. XARELTO est une sorte d'anticoagulant oral utilisé pour la prévention des caillots sanguins. Le rivaroxaban agit en inhibant de manière compétitive le facteur Xa libre et lié au caillot, qui est nécessaire pour activer la prothrombine (facteur II) en thrombine (facteur IIa). Cette dernière est une sérine protéase nécessaire pour activer le fibrinogène en fibrine, qui est le réseau lâche qui complète le processus de coagulation. Chaque comprimé XARELTO contient 10 mg, 15 mg ou 20 mg de rivaroxaban. Les ingrédients inactifs de XARELTO sont les suivants : croscarmellose sodique, hypromellose, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline et laurylsulfate de sodium. De plus, le mélange de pelliculage exclusif utilisé pour les comprimés XARELTO à 10 mg est Opadry(R) Pink et pour les comprimés XARELTO à 15 mg est Opadry(R) Red, tous deux contenant de l'oxyde de fer rouge, de l'hypromellose, du polyéthylène glycol 3350 et du dioxyde de titane, et pour Les comprimés XARELTO à 20 mg sont Opadry(R) II rouge foncé, contenant de l'oxyde de fer rouge, du polyéthylène glycol 3350, de l'alcool polyvinylique (partiellement hydrolysé), du talc et du dioxyde de titane.

Rivaroxaban; CAS 366789-02-8

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