La taille du marché mondial des médicaments contre le cancer métastatique devrait atteindre 115,6 milliards de dollars d’ici 2030, avec une croissance du marché de 7,2 % TCAC au cours de la période de prévision.

Dans le monde entier, le tabagisme est l’une des principales causes de cancer. Ainsi, le segment du cancer du poumon va acquérir plus de 30 % de part de marché d’ici 2030. Par exemple, l’OMS estime qu’environ 1,3 milliard de personnes fument du tabac.

New York, 29 août 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Reportlinker.com annonce la publication du rapport « Rapport d'analyse de la taille, de la part et des tendances du marché mondial des médicaments contre le cancer métastatiques par canal de distribution, par indication, par thérapie, par perspectives régionales. et prévisions, 2023-2030" - https://www.reportlinker.com/p06487974/?utm_source=GNW De plus, le tabagisme entraîne environ 8 millions de décès par an, dont 1,8 million de décès dus au cancer du poumon sont principalement dus au tabac. utiliser. Cette prévalence croissante du cancer inquiète les gouvernements ainsi que le grand public. En outre, une enquête de l'OMS montre que le nombre de fumeurs masculins a augmenté de 40 millions entre 2000 et 2018. En conséquence, l'incidence des cancers augmenterait considérablement, tout comme la consommation de cigarettes. Les principales stratégies suivies par les acteurs du marché sont les partenariats, ainsi que la stratégie de développement clé pour suivre le rythme des demandes changeantes des utilisateurs finaux. Par exemple, en décembre 2022, Sanofi a étendu son partenariat avec Innate Pharma pour les thérapies à base de cellules tueuses naturelles (NK) en oncologie. Sanofi licencie désormais un programme d'engagement de cellules NK de la plateforme de thérapies d'engagement de cellules NK à base d'anticorps (ANKET) d'Innate qui cible B7H3. De plus, en mars 2023, Merck s'est associé à Nectin Therapeutics pour développer le schéma thérapeutique destiné aux patients atteints de cancer. Sur la base de l'analyse présentée dans la matrice Cardinal, Pfizer, Inc. est le principal précurseur du marché. En juillet 2021, Pfizer a annoncé sa collaboration avec Arvinas, Inc., pour le développement et la commercialisation de l'ARV-471, un dégradateur oral expérimental des protéines des récepteurs des œstrogènes PROTAC (PROteolysis TArgeting Chimera). Des sociétés telles que Sanofi SA, Novartis AG, Eli Lilly and Company comptent parmi les principaux innovateurs du marché. Analyse d'impact du COVID-19En raison de la perturbation de la chaîne d'approvisionnement, des retards dans le diagnostic et le traitement et du risque élevé de complications chez les patients atteints d'un cancer métastatique, le La pandémie de COVID-19 a eu un effet néfaste sur le marché. Cette perturbation a eu un impact sur la demande de médicaments pour traiter le cancer métastatique et a créé des difficultés dans les soins aux patients. En outre, la crainte de contracter le virus et les limitations de mouvements ont réduit les visites des patients dans les établissements de santé. Cependant, la technologie de télémédecine et de surveillance à distance a été adoptée plus rapidement en raison de la pandémie. En conséquence, la disponibilité des ordonnances nécessaires, y compris les produits pharmaceutiques, pour les patients atteints d'un cancer métastatique via des canaux en ligne a contribué à élargir le marché. Chaque pays du monde connaît une augmentation de sa population totale et du pourcentage de personnes âgées. Une personne sur six sur la planète aura 60 ans ou plus d’ici 2030. À ce stade, il y aura 1,4 milliard de personnes, contre 1 milliard en 2020, qui auront 60 ans ou plus. Le nombre de personnes âgées de 60 ans et plus dans le monde doublera (pour atteindre 2,1 milliards) d'ici 2050. Entre 2020 et 2050, il y aura 426 millions de personnes âgées de 80 ans ou plus qu'aujourd'hui. La population âgée est plus exposée au risque de cancer. En conséquence, avec le vieillissement de la population, le risque de cancer augmente également partout dans le monde. Cela a ouvert des perspectives de croissance significatives pour le marché.Progrès dans la recherche sur le cancerAfin de comprendre les métastases, le processus par lequel les cellules cancéreuses migrent de la tumeur principale vers diverses parties du corps, les chercheurs en cancérologie ont identifié des cibles moléculaires spécifiques ou des voies impliquées. . Les informations sur les fonctions de ces cibles mettent en lumière les mécanismes à l’origine des métastases et ouvrent la porte à la création de traitements sur mesure qui peuvent obstruer ou perturber ces voies. Les progrès de la recherche sur le cancer ont souligné la valeur des thérapies combinées, qui combinent de nombreux médicaments avec divers modes d'action. En général, les progrès de la recherche sur le cancer influencent systématiquement le développement de thérapies métastatiques, augmentant ainsi les résultats pour les patients et renforçant le marché de ces médicaments. cellules saines et cancéreuses. L'effet secondaire le plus fréquent des médicaments anticancéreux est l'endommagement des cellules hématopoïétiques de la moelle osseuse, qui peut finalement conduire à l'anémie. En raison de ces effets secondaires graves liés à la prise de médicaments anticancéreux, un nombre important de patients préfèrent d’autres options de traitement, bien que très rarement disponibles. Ces effets secondaires de la prise de médicaments contre le cancer peuvent entraver la croissance du marché au cours de la période de projection. Perspectives des canaux de distribution Sur la base du canal de distribution, le marché est divisé en pharmacies hospitalières, pharmacies et pharmacies de détail, et fournisseurs en ligne. En 2022, le segment des pharmacies hospitalières a dominé le marché avec une part de revenus maximale. La domination de ce segment est attribuable à la prescription croissante de médicaments dans les hôpitaux en raison de la fréquence accrue des diagnostics dans ces établissements. La plupart des patients préfèrent les pharmacies hospitalières en raison de la commodité d'acheter des médicaments à l'hôpital où ils reçoivent un traitement. Perspectives de l'indication Sur la base des indications, le marché est fragmenté en cancer du sein, cancer du poumon, cancer de la prostate, cancer colorectal, mélanome et autres. . Le segment du cancer du poumon a acquis une part substantielle des revenus du marché en 2022. L’une des principales causes de décès dans le monde est le cancer du poumon. Les principaux facteurs de risque du cancer du poumon sont le changement de mode de vie, le tabagisme et l’augmentation des niveaux de pollution atmosphérique à travers le monde. Le marché se développe en raison de l'augmentation des revenus de ce segment, soutenue par le nombre croissant de patients atteints d'un cancer du poumon. Perspectives de la thérapie Par thérapie, le marché est classé en chimiothérapie, hormonothérapie, thérapie ciblée et immunothérapie. Le segment des thérapies ciblées détenait la part de revenus la plus élevée du marché en 2022. En effet, la thérapie ciblée est utilisée plus fréquemment pour traiter le cancer métastatique. La demande de thérapies pharmacologiques sur mesure pour le traitement du cancer métastatique a également été alimentée par les récents développements de la technologie cellulaire, qui ont amélioré la compréhension des cellules tumorales et de leur métabolisme au niveau moléculaire. Perspectives régionales Au niveau régional, le marché est analysé dans toute l'Amérique du Nord. , Europe, Asie-Pacifique et LAMEA. En 2022, la région Amérique du Nord a dominé le marché en générant la part de revenus la plus élevée. Cela est le résultat de la forte prévalence de patients atteints de cancer métastatique dans la région, de la présence d'acteurs vitaux importants et de la facilité avec laquelle les médicaments peuvent être obtenus. En outre, l'infrastructure de santé bien développée de la région, les procédures de remboursement favorables dans le système de santé, le plus grand nombre d'activités de recherche et l'adoption croissante de thérapies avancées pour le cancer métastatique sont d'autres facteurs soutenant la croissance du marché régional. le rapport de recherche couvre l’analyse des principales parties prenantes du marché. Les principales entreprises présentées dans le rapport comprennent Bristol Myers Squibb Company, Merck & Co., Inc., AstraZeneca PLC, Novartis AG, Eli Lilly And Company, Pfizer, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Johnson & Johnson, Amgen. , Inc. et Sanofi SARécentes stratégies déployées sur le marché des médicaments contre le cancer métastatiqueAvril-2023 : Bristol Myers Squibb a étendu sa collaboration avec Foundation Medical Inc., un pionnier du profilage moléculaire du cancer. L'expansion vise à créer le test tissulaire de Foundation Medicine, FoundationOne®CDx, en tant que diagnostic compagnon pour l'inhibiteur expérimental de la tyrosine kinase de Bristol Myers Squibb, le repotrectinib.Mars 2023 : Pfizer a signé un accord pour acquérir Seagen, une société de biotechnologie avec quatre produits oncologiques commercialisés. agents thérapeutiques et un pipeline robuste. En fusionnant la puissance de la technologie anticorps-médicament (ADC) de Seagen avec l'étendue et la profondeur des capacités et des connaissances de Pfizer, Pfizer et Seagen visent à accélérer la prochaine génération de découvertes sur le cancer et à fournir des traitements innovants aux patients. Cette acquisition renforcera la position de Pfizer en oncologie. Décembre 2022 : Sanofi étend son partenariat avec Innate Pharma pour les thérapies à base de cellules tueuses naturelles (NK) en oncologie. Sanofi licencie désormais un programme d'engagement de cellules NK de la plateforme de thérapies d'engagement de cellules NK à base d'anticorps (ANKET) d'Innate qui cible B7H3. Suite à l'accord, Sanofi a le droit d'ajouter jusqu'à deux cibles ANKET supplémentaires et est en charge de l'ensemble du développement, de la production et de la commercialisation après la sélection du candidat. Pour créer et évaluer jusqu'à deux activateurs bispécifiques des cellules NK, les sociétés ont d'abord signé un accord de collaboration et de licence en 2016. L'équipe de recherche et développement (R&D) de Sanofi analyse actuellement ces deux composés, l'un d'eux étant testé dans le cadre d'études cliniques. Juillet 2022 : Merck a annoncé un accord mondial de développement et de commercialisation avec Orion Corporation pour le candidat expérimental de cette dernière société, l'ODM-208, et d'autres médicaments ciblant le cytochrome P450 11A1 (CYP11A1), une enzyme importante dans la production de stéroïdes. Dans l'essai clinique de phase 2, l'ODM-208, un inhibiteur oral non stéroïdien du CYP11A1, est testé pour le traitement des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC). À la suite de l'accord, Orion et Merck avaient pour objectif de développer et de commercialiser conjointement l'ODM-208 par l'intermédiaire de la filiale de Merck, Merck Sharp & Dohme LLC. Mai 2022 : Roche Pharma a présenté PHESGO, la toute première formulation à dose fixe au monde, en Inde. Cette formulation composée des anticorps Perjeta (pertuzumab) et Herceptin (trastuzumab) avec hyaluronidase est administrée par voie sous-cutanée par injection en association avec une chimiothérapie intraveineuse (IV), pour le traitement du cancer du sein HER2-positif précoce et métastatique. Chaque cycle de traitement par PHESGO ne nécessite qu'une seule injection juste sous la peau de la cuisse, ne prenant que quelques minutes contre des heures avec les formulations IV, et les patients passent 90 % de temps en moins au fauteuil. PHESGO propose le plus grand ensemble de traitements contre le cancer du sein HER2-positif. Avril 2022 : Roche a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour l'anticorps primaire monoclonal de lapin* PATHWAY anti-HER2/neu (4B5) pour identifier les patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique avec une faible expression de HER2 pour lesquelles Enhertu® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) peut être envisagé comme traitement ciblé. Enhertu est un conjugué anticorps-médicament (ADC) dirigé contre HER2 qu'AstraZeneca et Daiichi Sankyo travaillent ensemble pour développer et commercialiser. Une protéine réceptrice appelée HER2 favorise la croissance rapide des cellules cancéreuses. Les pathologistes évaluent ou notent le degré d'expression de la protéine du récepteur HER2 dans des échantillons de tissus cancéreux du sein afin d'identifier le statut HER2 d'une patiente. Un patient est diagnostiqué comme HER2-positif et peut être candidat à un traitement ciblé sur HER2 si sa tumeur exprime des niveaux élevés de HER2. Mars 2022 : Bristol Myers Squibb a conclu une collaboration avec Roche pour soutenir l'avancement de deux tests pour leur utilisation dans essais cliniques grâce au développement et à la mise en œuvre de deux nouveaux algorithmes numériques de pathologie. Dans le cadre de la première initiative de cette collaboration, Roche Digital Pathology développe un algorithme d'analyse d'images basé sur l'IA pour aider les pathologistes à comprendre le test VENTANA PD-L1 (SP142) actuellement disponible sur le marché. Cet algorithme est utilisé par Bristol Myers Squibb pour produire des données de biomarqueurs à partir d'échantillons d'essais cliniques. Un algorithme développé par PathAI pour l'analyse des biomarqueurs CD8 a été intégré au logiciel de flux de travail NAVIFY Digital Pathology dans le cadre de la deuxième initiative de Roche, qui utilise leur collaboration Open Environment récemment annoncée. Bristol Myers Squibb analyse des échantillons d'essais cliniques colorés avec le test CD8 de Roche et produit des données quantitatives de biomarqueurs spatiaux à l'aide d'un système alimenté par l'IA. Mars 2022 : Eli Lilly and Company a étendu son partenariat avec Innovent Biologics, Inc., une société biopharmaceutique, pour fournir Innovent les droits de commercialisation exclusifs pour l'importation, la commercialisation, la promotion, la distribution et la commercialisation de Cyramza® (ramucirumab) et de Retsevmo® (selpercatinib) une fois approuvés en Chine continentale. De plus, l'expansion a accordé la première négociation à Innovent pour la commercialisation future potentielle du pirtobrutinib en Chine continentale. Février 2022 : Eli Lilly and Company a annoncé un essai clinique et un accord de fourniture avec Veru, Inc., une société biopharmaceutique en oncologie. Le partenariat visait à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'énobosarm, un nouvel agoniste oral sélectif des récepteurs androgènes d'entités chimiques, premier de sa classe, ciblant les récepteurs androgènes de Veru qui active le récepteur androgène (AR), un suppresseur de tumeur, en association avec Verzenio® ( abemaciclib), un inhibiteur de CDK4/6 de Lilly, comme traitement de deuxième intention pour le traitement du cancer du sein métastatique AR+ER+HER2. Février 2022 : Eli Lilly and Company s'est associé à Foundation Medicine, Inc. pour le développement des analyses tissulaires et sanguines de cette dernière société comme diagnostics compagnons pour RETEVMO® et d'autres thérapies en Loxo Oncology dans le pipeline de Lilly. La collaboration visait initialement à étudier l'utilisation de FoundationOne®CDx chez les patients adultes présentant une fusion métastatique de RET dans tous les types de tumeurs qui pourraient être qualifiés pour l'inhibiteur de Lilly RET, RETEVMO, aux États-Unis et dans l'UE. Cette collaboration internationale offre à cette importante population de patients la possibilité de bénéficier des développements actuels en oncologie de précision. Décembre 2021 : Novartis Pharma AG a signé un accord de collaboration et de licence avec BeiGene Ltd., une société de biotechnologie, pour le développement, la fabrication et la commercialisation du l'inhibiteur expérimental du TIGIT de cette dernière société, l'ociperlimab, en Amérique du Nord, en Europe et au Japon. De plus, les sociétés ont signé un contrat donnant à BeiGene le pouvoir de faire de la publicité et de fournir des informations sur cinq produits oncologiques de Novartis, dont TAFINLAR® (dabrafenib), MEKINIST® (trametinib), VOTRIENT® (pazopanib), AFINITOR® (évérolimus), et ZYKADIA (céritinib), dans certaines régions de Chine connues sous le nom de « marchés étendus ». Septembre 2021 : Merck a conclu un accord de collaboration clinique et d'approvisionnement avec Hookipa Pharma, le spécialiste de l'immunothérapie. Suite à l'accord, Hookipa avait pour objectif d'expérimenter Keytruda (pembrolizumab), le médicament anti-PD-1 populaire de Merck, en combinaison avec son immunothérapeutique HB-200 pour les patients atteints d'un cancer épidermoïde avancé de la tête et du cou (HNSCC). Il existe encore un besoin thérapeutique important non satisfait pour les personnes atteintes de cancers métastatiques de la tête et du cou. Septembre 2021 : Roche a annoncé une collaboration en matière d'essais cliniques avec Novocure pour développer des champs de traitement des tumeurs (TTFields) en collaboration avec le traitement anti-PD-L1 de Roche, l'atezolizumab, en adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique (mPDAC). À la suite de cette collaboration, les sociétés ont cherché à améliorer les résultats cliniques des patients souffrant de maladies mortelles. Septembre 2021 : Novartis a collaboré avec SOLTI Innovative Cancer Research sur HARMONIA, une étude internationale, randomisée, de phase III, multicentrique et ouverte comparant Kisqali® ( ribociclib) et Ibrance® (palbociclib), tous deux en association avec un traitement endocrinien, chez des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé ou métastatique avec un sous-type intrinsèque enrichi en HER2 (HER2E) (HR+/HER2-). Juillet 2021 : Pfizer a annoncé sa collaboration avec Arvinas, Inc. pour le développement et la commercialisation de l'ARV-471, un dégradateur oral expérimental des protéines des récepteurs des œstrogènes PROTAC® (PROteolysis TArgeting Chimera). Pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique qui sont ER+/HER2-positifs et négatifs pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2), l'ARV-471 est actuellement étudié dans le cadre d'un essai clinique d'extension de dose de phase 2. Le partenariat pourrait grandement faire avancer le projet d'Arvinas visant à créer une société biopharmaceutique intégrée à multiples facettes tout en améliorant et en accélérant le développement et la commercialisation potentielle de l'ARV-471. Juin 2021 : Bristol Myers Squibb s'est associé à Eisai pour développer et commercialiser le conjugué anticorps-médicament (ADC ), MORAb-202 d'Eisai. L'anticorps anti-folate récepteur alpha (FR) farletuzumab et le composé anticancéreux éribuline d'Eisai ont été combinés à l'aide d'un lieur clivable par enzyme pour créer MORAb-202. Le médicament est actuellement testé dans le cadre d'essais cliniques de phase I pour le traitement des tumeurs solides FR-positives aux États-Unis et au Japon, respectivement. D’ici la fin de l’année prochaine, Eisai espère faire passer MORAb-202 au stade de l’enregistrement du développement. Eisai et BMS développeraient et commercialiseraient conjointement MORAb-202 aux États-Unis, au Royaume-Uni, au Japon, en Chine, au Canada, en Europe, en Russie et dans d'autres pays de la région Asie-Pacifique. Janvier 2021 : Bristol Myers Squibb a étendu son partenariat avec Illumina pour développer des diagnostics basés sur le contenu de l'outil de sélection thérapeutique de cette dernière société, TruSight Oncology 500 ctDNA (TSO 500 ctDNA). En plus de travailler ensemble sur la biopsie liquide, le partenariat s'est désormais étendu pour inclure la création d'un diagnostic compagnon (CDx) pour l'instabilité des microsatellites (MSI), basé sur les informations de TruSight Oncology 500 (TSO 500). Les immunothérapies de Bristol Myers Squibb peuvent être une option pour les personnes atteintes d'un cancer colorectal métastatique. Le portefeuille de traitements contre le cancer de Bristol Myers Squibb prévoit de tirer parti des extensions des deux programmes à l'échelle mondiale. Cancer de la prostate• Cancer colorectal• Mélanome et autresPar thérapie• Thérapie ciblée• Immunothérapie• Hormonothérapie• ChimiothérapiePar géographie• Amérique du Nord États-Unis Canada Mexique Mexique Reste de l'Amérique du Nord • Europe Allemagne Royaume-Uni France Russie Espagne Italie Reste de l'Europe Asie-Pacifique Chine Japon Inde Corée du Sud Singapouro Malaisieo Reste de l'Asie-Pacifique• LAMEAo Brésilo Argentine EAUo Arabie Saouditeo Afrique du Sudo Nigeriao Reste de LAMEASociétés profilées• Bristol Myers Squibb Company• Merck & Co., Inc.• AstraZeneca PLC• Novartis AG• Eli Lilly And Company• Pfizer, Inc.• F. Hoffmann-La Roche Ltd.• Johnson & Johnson• Amgen, Inc.• Sanofi SAUOffres uniques • Couverture exhaustive• Le plus grand nombre de tableaux et de chiffres du marché• Modèle basé sur un abonnement disponible• Meilleur prix garanti• Support de recherche après-vente assuré avec 10 % personnalisation gratuiteLisez le rapport complet : https://www.reportlinker.com/p06487974/?utm_source=GNWAÀ propos de ReportlinkerReportLinker est une solution d'étude de marché primée. Reportlinker trouve et organise les dernières données du secteur afin que vous obteniez toutes les études de marché dont vous avez besoin - instantanément, en un seul endroit.__________________________